Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) által közzétett dokumentumokból kiderül, hogy a Pfizer gyógyszergyártó közel 160 000 mellékhatást regisztrált a Covid-19 vakcinájára a bevezetés első hónapjaiban.

A dokumentumokat orvosok, professzorok és újságírók egy csoportja szerezte meg, akik magukat közegészségügyi és egészségügyi szakembereknek nevezték az átláthatóságért, akik az információszabadságról szóló törvény (FOIA) alapján kérelmet nyújtottak be az FDA-hoz a szabadon bocsátásukra.

A dokumentumok első részlete azt mutatja, hogy 2021 februárjában, amikor a Pfizer sorozatot sürgősségi alapon terjesztették világszerte, a gyógyszergyártó több mint 42 000 esetjelentést állított össze, amelyekben az oltás közel 160 000 mellékhatását részletezte.

Ezek a reakciók az enyhétől a súlyosig terjedtek, és 1223 volt halálos. Az esetjelentések többsége 31 és 50 év közötti embereket érintett az Egyesült Államokban.

Több mint 25 000 idegrendszeri megbetegedésről számoltak be, 17 000 mozgásszervi és kötőszöveti, valamint 14 000 gyomor-bélrendszeri betegségről. Számos különböző autoimmun állapotról számoltak be, néhány sajátos betegséggel együtt, beleértve a 270 „spontán abortuszt”, valamint a herpesz, epilepszia, szívelégtelenség és agyvérzés előfordulását, több ezer egyéb eset mellett.

A BioNTech vezérigazgatója válaszol azokra az állításokra, amelyek szerint megtagadta az oltást. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ: A BioNTech vezérigazgatója válaszol azokra az állításokra, amelyek szerint megtagadta az oltást

Ezek a mellékhatások korábban ismertek voltak, és mindegyik bekerült a Centers for Disease Control and Prevention Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) adatbázisába, amely vasárnapig 3300 halálesetet követett nyomon a Pfizer vakcinával történt oltást követően, ami nagyjából megegyezik a a cég saját adataival.

A kritikusok szerint e halálesetek némelyike ​​nem köthető egyértelműen a vakcinázáshoz, míg mások azzal érvelnek, hogy a halálesetek valós számát és a káros hatásokat alul jelentették.

A kritikus szempont, hogy a Pfizer dokumentumait az FDA felhasználta arra, hogy biztonságosnak nyilvánítsa a cégoltását, amit augusztusban a 16 éves és idősebb amerikaiak esetében meg is tett. Azóta már ötéves gyermekek számára engedélyezték, és a múlt héten engedélyezték a 16 év felettiek emlékeztető adásait.

Az FDA szerint 2096-ig tarthat, amíg kiadják mind a 451 000 oldalt, amelyet a Pfizer vakcina jóváhagyásához használtak.

A koronavírus fertőzőbb és látszólag védőoltásnak ellenállóbb Omicron törzsével szemben az Egyesült Államok kormánya továbbra is a védőoltást hirdeti a Covid-19 leküzdésének kulcsaként. Ugyanígy a Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla is, aki szerdán azt mondta, hogy szükség lehet a vállalata vakcinájának negyedik oltására az immunitás fenntartása érdekében.

Egy dél-afrikai tanulmány szerint a Pfizer vakcina akár 40-szer kevésbé hatékony az Omicron ellen, mint a korábbi változatok, a vállalat szerint 2022 márciusára megjelenhet egy Omicron-specifikus vakcina a piacon.

https://www.rt.com/usa/543001-pfizer-vaccine-side-effects/

Kásler Árpád